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Actualité Jeudi, 29 Décembre 2011 10:00 Facebook Imprimer Envoyer Réagir

La cnas accuse les hôpitaux français

Qui va sauver le petit Manil ?

Par : Hana Menasria

Cet enfant, qui vient de fêter son huitième mois, le 25 décembre, risque de s’éteindre d’un moment à l’autre à cause d’une maladie orpheline qui ne peut être soignée dans les établissements hospitaliers algériens.

Depuis, sa naissance, il souffre d’un SCID-X : déficit immunitaire combiné sévère, maladie héréditaire transmissible de la mère à la progéniture mâle provoquée par un gène défectueux, les privant ainsi de toutes leurs capacités immunitaires. En outre, cette anomalie peut être neutralisée à travers une greffe de moelle osseuse. Ayant exécuté des analyses sur sa sœur aînée Manel, âgée de 5 ans, la compatibilité est à 100%. Mais, cette opération n’est pas réalisable en Algérie à cause “de l’absence de moyens (la bulle) et les greffes sont exclusivement effectuées sur des adultes”, nous a signalé Mouloud Blidi, papa de Manil. Ce père déterminé à sauver son enfant s’est présenté, dimanche, à la rédaction de Liberté, en expliquant que “lors de ma rencontre avec le Pr Hamladji, elle m’a indiqué ne pas disposer d’un service pour bébés au niveau de son unité. De plus, les médecins n’ont pas été formés pour ce genre d’interventions sur les enfants de moins de 4 ans”.
Dès la découverte de la maladie, le 26 août dernier, Mouloud Blidi a adressé une demande de placement pour soins à la commission médicale nationale, le 12 octobre dernier. Car, le coût de l’opération est de 200 000 euros. “J’ai reçu un accord de principe seulement le 20 novembre, pour l’obtention de la prise en charge Cnas, (PEC)”, a-t-il souligné. Depuis cet avis favorable, le géniteur a fait appel à de nombreux hôpitaux français et belges mais en vain. “J’ai contacté les établissements de Marseille, Paris, Strasbourg et de Belgique. Toutes les réponses ont été négatives car ils ne veulent pas travailler avec la Cnas”, a-t-il précisé. Ce refus entre dans le cadre  du “non-paiement des anciens dossiers de la Cnas”. Et de préciser : “Elle a accumulé de nombreuses dettes, du coup dès que j’aborde le sujet, il est immédiatement rejeté.” D’ailleurs, la dernière négation a été faite par l’hôpital de Lyon, le 23 du mois en cours. “Les hospices civils de Lyon rejettent actuellement toute demande en provenance d’Algérie, tant que la Cnas n’a pas réglé les dettes en cours, c’est ce que je viens d’apprendre de ma direction. Cela est le courrier du Pr Yves Bertrand”, a-t-il annoncé. “Au début, il était d’accord pour la prise en charge. Mais, l’administration doit régler ses problèmes avec la Cnas”.

Le compte à rebours  a commencé
Les jours sont comptés et les refus persistent. Afin d’éviter le pire, les Blidi font le maximum pour préserver la vie de leur enfant. “Il est pris en charge par des traitements immunoglobulines tous les 15 jours, au sein du service pédiatrique de Bologhine par son médecin traitant”. Concernant l’alimentation de Manil, il est limité au lait de sa mère. “Nous ne pouvons prendre aucun risque. Les boîtes de lait peuvent contenir un microbe et cela risque de lui être fatal”. Le petit est retenu avec sa maman “prisonnier”, car tout contact avec une personne extérieure est dangereux. “Il est en isolation à la maison. Nous avons stérilisé l’appartement, je ne le vois que deux heures par jour sans m’y approcher. Même Manel se balade avec un gel dans ses poches”, a-t-il dit avec regret. Pour l’obtention du rendez-vous dans un hôpital français, il faut passer d’abord par la caisse et la somme de 200 000 euros n’est pas donnée, le papa a donc eu recours à la médiatisation pour sensibiliser l’opinion et pour trouver de l’aide financière à travers des galas et des concerts. On peut citer des dîners de charité dans des restaurants algérois. Où alors le concert de Serial Taggeur, et la sortie de l’album du spectacle dont les recettes seront reversées à Manil. “C’est une bonne chose, j’ai reçu énormément d’aide mais ce n’est pas suffisant. Le concert a rapporté 85 000 DA et cela reste insuffisant”. Dans l’esprit de la solidarité, un total de vingt comités a été créé dans le monde pour sauver le bébé Manil, notamment en France, en Suède, en Mauritanie.

Manil, une histoire qui se répète
Ce petit bout de chou au regard plein d’espoir et de vie est le deuxième garçon de la famille Blidi. Manil avait un petit frère Zakari. Le 29 janvier 2010, âgé seulement de sept mois, l’enfant s’est éteint. Comme son petit frère, il avait le SCID-X. “Il était tout le temps malade et les médecins ne comprenaient pas. Le jour où le bon diagnostic a été réalisé, il était trop tard, l’enfant est mort 40 jours plus tard”, a-t-il confié. “Nous avons décidé d’avoir un autre enfant et nous ne voulons pas baisser les bras”.
Le SCID-X touche une personne sur 5 000 par an, en Algérie et elle reste indétectable. “Selon les diagnostics du Pr Djimjik, il y a cinquante cas souffrant de cette maladie et sa prévalence est de 70% au niveau des pays du Maghreb”, a-t-il conclu. À ce sujet, Mouloud Blidi vient de créer symboliquement l’association Donneurs de vie. “Pour le moment, j’attends l’agrément pour son ouverture officielle. À travers ce projet, je souhaiterais faire bouger les choses pour éviter à d’autres enfants d’avoir cette maladie”. Cette association est constituée de trois objectifs importants : l’ouverture d’un centre de greffe de la moelle osseuse pour enfant ; faire introduire le dépistage automatique chez les femmes enceintes et la création d’un registre de donneurs.
Le SCIV-X permet une espérance de vie d’une année maximum, si les choses évoluent le petit Manil pourra souffler sa 1re chandelle le 25 avril prochain.


H.M.

Commentaires

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main de l etranger 18-01-2012 13:49

#95
Citation en provenance du commentaire précédent de touf18:
Rien à foutre de ce qu'ils pensent dans les hopitaux français, .


Tu te crois ou?
Répondre a main de l etranger

isramin 16-01-2012 17:57

#94
Il serait temps de prendre son destin en main. la France n'a pas à payer pour l'Algérie.
Répondre a isramin

Français 16-01-2012 11:31

#93
Non, la France est partie d'ALgérie car cela lui coutait énormément d'argent.
par ailleurs le cnas doit de l'argent malgré une ardoise délirante et alors que
l'Algérie possède la 17 réserves de change du monde.

Plus de 130 milliards de dollars. Pourquoi ne paie t elle dont pas ce qu'elle doit?
Répondre a Français

benooo 16-01-2012 08:28

#92
Citation en provenance du commentaire précédent de azizde:
Que Dieu le guerisse...et je consulterais la pge de facebook pour essayer de cotiser si il y a lieu.Autrement please dirct me comment venir en aide a Manil. merci.


"que dieu le guérisse"
Parfait !
En plus c'est gratuit !
Répondre a benooo

M3D 04-01-2012 19:26

#91
@anne
Il me semblait que c'était plutôt l'inverse...
Répondre a M3D

farah 04-01-2012 18:09

#90
j'aimerai juste vous faire part d'une nouvelle qui est que qu'une association des étudiants de HEC Alger est en pleine préparation d'un concert dédié au bébé manil à fin de récolter des fond cette association dont j'étais la secretaire générale est trés active dans me domaine de la solidarité et j'en suis sur qu'il ferront leur possible pour récolter un maximum d'argent pour ces soins .
Répondre a farah

anne 04-01-2012 12:38

#89
la on parle pas d argents on parle d une vie d un bébé les rent coeur faux les oublier ok les algerien on construits la france si vous lavé pas oublier ok ok
Répondre a anne

Warda 03-01-2012 21:24

#88
Je voudrais savoir ou on peut envoyer des dons?
Répondre a Warda

sans haine 03-01-2012 20:03

#87
... Mais faut pas pousser, c'est pas au contribuable Français de payer alors que l’Algérie à assez d'argent pour ce payer des chasseurs Sukhoïs,des sous marins ,des corvettes etc...Je veux bien que l'on aide des pays nécessiteux mais si un pays a assez d'argent pour se payer des Sukhoïs ,c'est qu'il a assez d'argent pour soigner ses enfant.C'est pas au chômeur Français de payer indirectement par ses impôts,les Sukhoïs et autres gadgets militaires que l’Algérie achète aux russes.... C'est triste pour ce gamin mais les algériens qui se soignent à l'étranger doivent le faire au frais de leur propre pays.
Répondre a sans haine

robert 03-01-2012 19:49

#86
Une idée simple qui résoudrait le problème : La communauté musulmane n'a qu'a faire un don et le problème est réglé. Moi en tant que Français je refuse la venue de cet enfant car nous sommes surendetté
Répondre a robert
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